muestreo de vellosidad coriónica — (MVC) Muestreo de tejidos placentarios para el diagnóstico prenatal de defectos genéticos potenciales. También llamado biopsia de vellosidad coriónica (BVC). Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A.… … Diccionario médico
Mosaico genético — En biología y genética, un mosaico genético o mosaicismo es una alteración genética en la que, en un mismo individuo, coexisten dos o más poblaciones de células con distinto genotipo (dos o más líneas celulares), supuestamente originadas a partir … Wikipedia Español
Acrónimos en Medicina — Anexo:Acrónimos en Medicina Saltar a navegación, búsqueda Acrónimos o siglas en español frecuentemente utilizados en Medicina, o acrónimos en otros idiomas utilizados frecuentemente por médicos hispanoparlantes: β 5 A B C D E F G H I J K L M N Ñ… … Wikipedia Español
Anexo:Acrónimos en Medicina — Acrónimos o siglas en español frecuentemente utilizados en Medicina, o acrónimos en otros idiomas utilizados frecuentemente por médicos hispanoparlantes: Contenido: β 5 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z … Wikipedia Español
Fecundación in vitro — Saltar a navegación, búsqueda Véase también: Reproducción asistida La fecundación in vitro (FIV o IVF por sus siglas en inglés) es una técnica por la cual la fecundación de los ovocitos por los espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la… … Wikipedia Español
Traslucencia nucal — La translucencia nucal consiste en la medición de un espacio sonoluscente o econegativo situado en la zona posterior de la nuca del feto. El momento adecuado para realizar esta medición es la semana 12 aunque puede realizarse en la semana 10,11 y … Wikipedia Español
Fibrosis quística — Neumonía apical derecha: en la FQ, la infección crónica da lugar a la destrucción del … Wikipedia Español
Hemorragia uterina disfuncional — Clasificación y recursos externos CIE 9 626.8 Aviso médico&# … Wikipedia Español
Síndrome de Down — Cariotipo mo … Wikipedia Español
Trisomía — Esquema del genoma tras una mutación, en este caso una trisomía del cromosoma 21. En genética, una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1… … Wikipedia Español
